{"id":176,"date":"2019-06-05T21:44:00","date_gmt":"2019-06-05T18:44:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/index.php\/2019\/06\/05\/amniyosentez-nedir-nasil-yapilir\/"},"modified":"2019-06-05T21:44:00","modified_gmt":"2019-06-05T18:44:00","slug":"amniyosentez-nedir-nasil-yapilir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/amniyosentez-nedir-nasil-yapilir\/","title":{"rendered":"Amniyosentez nedir nas\u0131l yap\u0131l\u0131r ?"},"content":{"rendered":"

Amniyonsentez nedir nas\u0131l yap\u0131l\u0131r ? <\/strong> Amniyosentez , anormal \u00fc\u00e7l\u00fc test sonucunda doktorunuzun istedi\u011fi bir tan\u0131 testidir . Gebelik<\/a> s\u0131ras\u0131nda , fet\u00fcs , amniyotik s\u0131v\u0131 ile \u00e7evrilidir; Amniyotik s\u0131v\u0131, canl\u0131 fetal h\u00fccreler ve alfa-fetoprotein (AFP) gibi di\u011fer maddeleri i\u00e7erir. Bu maddeler do\u011fumdan \u00f6nce bebe\u011finizin sa\u011fl\u0131\u011f\u0131 hakk\u0131nda \u00f6nemli bilgiler sa\u011flar . Makalemizin devam\u0131n da amniyosentez hakk\u0131n da detayl\u0131 bilgilere ula\u015fabilirsiniz.<\/p>\n

 <\/p>\n

Amniyosentez , do\u011fum \u00f6ncesi testtir ve test s\u0131ras\u0131nda fet\u00fcs\u00fcn \u00e7evresindeki k\u00fc\u00e7\u00fck kesiden amniyon s\u0131v\u0131s\u0131 \u00e7\u0131kar\u0131l\u0131r . Doktorunuz az miktarda amniyon s\u0131v\u0131s\u0131 toplamak i\u00e7in uzun, ince bir i\u011fne kullanacakt\u0131r.Down sendromu, spina bifida ve kistik fibroz gibi baz\u0131 genetik bozukluklar i\u00e7in s\u0131v\u0131 test edilecektir. Test sonu\u00e7lar\u0131 hamileli\u011finize devam edip etmeyece\u011finizi belirlemenize yard\u0131mc\u0131 olabilir. Anormal tarama testi sonu\u00e7lar\u0131, amniyosenteze ihtiya\u00e7 duyulabilmenin yayg\u0131n bir nedenidir. Do\u011fum kusuruna sahip bir bebe\u011finiz varsa , beynin veya omurili\u011fin n\u00f6ral t\u00fcp defekti ad\u0131 verilen ciddi bir anormalli\u011fi varsa, amniyosentez do\u011fmam\u0131\u015f \u00e7ocu\u011funuzun bu durumu olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 kontrol edebilir. 35 ya\u015f\u0131n \u00fczerindeyseniz , bebe\u011finiz Down sendromu gibi kromozom anormallikleri a\u00e7\u0131s\u0131ndan daha y\u00fcksek bir risk alt\u0131ndad\u0131r. Amniyosentez bu anormallikleri tan\u0131mlayabilir. Kal\u0131tsal kayg\u0131lar, baz\u0131 ailelerin bebeklerinde spesifik genetik bozukluklar\u0131n olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 belirlemek i\u00e7in amniyosentezi se\u00e7melerine neden olmaktad\u0131r.<\/p>\n

Bir amniyosentez<\/strong>, fet\u00fcs\u00fc \u00e7evreleyen amniyotik s\u0131v\u0131n\u0131n k\u00fc\u00e7\u00fck bir \u00f6rne\u011fini almak i\u00e7in kullan\u0131lan bir prosed\u00fcrd\u00fcr. Kromozomal bozukluklar\u0131n\u0131 te\u015fhis etmek ve spina bifida gibi n\u00f6ral t\u00fcp kusurlar\u0131n\u0131 tespit i\u00e7in yap\u0131l\u0131r. Test, aile \u00f6yk\u00fcs\u00fcne ve prosed\u00fcr s\u0131ras\u0131nda laboratuvar testlerine ba\u011fl\u0131 olarak di\u011fer genetik defektler ve bozukluklar i\u00e7in ge\u00e7erlidir.<\/p>\n

T\u00fcm genetik problemler amniyosentez ile tespit edilebilir mi?<\/h3>\n

Test sonu\u00e7lar\u0131 genellikle yaln\u0131zca test edilen durum hakk\u0131nda bilgi verir. Bazen test, di\u011fer ko\u015fullarla ilgili sonu\u00e7lar\u0131 ortaya \u00e7\u0131karabilir. T\u00fcm genetik ko\u015fullar i\u00e7in genel bir test yoktur.<\/p>\n

Amniyosentez i\u015fleminde hastanede yat\u0131\u015f gereklimidir ?<\/h3>\n

Bu test bir ayakta muayene prosed\u00fcr\u00fc, bu nedenle hastanede kalman\u0131z gerekmeyecek. Doktorunuz ilk olarak bebe\u011finizin uterustaki tam yerini belirlemek i\u00e7in bir ultrason ger\u00e7ekle\u015ftirir. Ultrason, do\u011fmam\u0131\u015f bebe\u011finizin g\u00f6r\u00fcnt\u00fcs\u00fcn\u00fc olu\u015fturmak i\u00e7in y\u00fcksek frekansl\u0131 ses dalgalar\u0131 kullanan, invaziv olmayan bir prosed\u00fcrd\u00fcr. Ultrason s\u0131ras\u0131nda mesaneniz dolmal\u0131d\u0131r, bu y\u00fczden bol miktarda s\u0131v\u0131 i\u00e7melisiniz. Ultrasondan sonra, doktorunuz karn\u0131n\u0131z\u0131n bir b\u00f6lgesine uyu\u015fturucu ila\u00e7 uygulayabilir. Ultrason sonu\u00e7lar\u0131, i\u011fneyi yerle\u015ftirmek i\u00e7in g\u00fcvenli bir yer sa\u011flayacakt\u0131r. Amniyosentezinizin sonu\u00e7lar\u0131 normalse, bebe\u011finizin genetik veya kromozomal anomalileri olmayabilir.Anormal sonu\u00e7lar bebe\u011finizin genetik bir sorunu veya ciddi do\u011fum kusuru oldu\u011fu anlam\u0131na gelebilir.<\/p>\n

Kimler amniyosentez yapmal\u0131d\u0131r?<\/h3>\n

35 ya\u015f \u00fcst\u00fc kad\u0131nlar, kromozom anormallikleri olan bir bebek sahibi olma \u015fans\u0131n\u0131 art\u0131rabilir. Bu nedenle 35 ya\u015f \u00fczeri gebe kad\u0131nlara amniyosentez<\/strong> \u00f6nerilir.Fetustaki kromozom anomalileri, Down sendromunda g\u00f6r\u00fcld\u00fc\u011f\u00fc gibi, zihinsel \u00f6z\u00fcrl\u00fcl\u00fck veya di\u011fer do\u011fum kusurlar\u0131na yol a\u00e7abilir . Kromozomal bir defekti olan bir bebe\u011fin olma ihtimali annenin ya\u015f\u0131na g\u00f6re artar.Bir ailede kromozomal sorunlar \u00f6yk\u00fcs\u00fc varsa amniyosentez \u00f6nerilebilir.<\/p>\n

Amniyosentez<\/h3>\n

Amniyosentez, geli\u015fmekte olan bebekte bu sorunlar\u0131 aramak i\u00e7in gebelik s\u0131ras\u0131nda yap\u0131labilecek bir testtir:<\/p>\n

Do\u011fum kusurlar\u0131
Genetik problemler
enfeksiyon
Akci\u011fer geli\u015fimi<\/p>\n

Amniyosentez genellikle g\u00fcvenli bir prosed\u00fcr olarak kabul edilirken olas\u0131 komplikasyonlar aras\u0131nda \u015funlar say\u0131labilir. Enfeksiyon, vajinal ak\u0131nt\u0131, spontan d\u00fc\u015f\u00fck ve nadiren bebe\u011fin kan h\u00fccreleri annenin kan dola\u015f\u0131m\u0131na girebilir. \u00c7o\u011fu kad\u0131n prosed\u00fcrden sonra kendini iyi hisseder. \u0130\u015flem sonras\u0131 dinlenmeye \u00f6zen g\u00f6sterin..<\/p>\n

Amniyosentez, kromozom anormalliklerinin ve fetusun cinsiyetinin saptanmas\u0131nda \u00e7ok do\u011frudur.Amniyosentez , fetusta belirli genetik problem olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 belirlemeye de yard\u0131mc\u0131 olabilir. Amniyosentezin yap\u0131lmas\u0131n\u0131n bir ba\u015fka ortak nedeni, fetusun ci\u011ferlerinin yeterince olgunla\u015f\u0131p olgunla\u015fmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6rmektir.Amniyosentez t\u00fcm do\u011fum kusurlar\u0131n\u0131 tespit etmez, ancak ebeveynlerin belirgin bir genetik riski varsa ko\u015fullar\u0131 tespit edebilir. Sevgili okurlar amniyosentez ile ilgili makalemizi incelediniz. Konuya dair soru ve yorumlar\u0131n\u0131z var ise bizlerle bu ba\u015fl\u0131k alt\u0131n dan payla\u015fabilirsiniz. Sorular\u0131n\u0131za en k\u0131sa s\u00fcrede d\u00f6n\u00fc\u015f olacakt\u0131r. Yapaca\u011f\u0131n\u0131z yorumlarda bir \u00e7ok kayg\u0131l\u0131 anne aday\u0131na \u0131\u015f\u0131k olacakt\u0131r. Sa\u011fl\u0131kl\u0131 s\u0131hhatli gebelik ge\u00e7irmeniz dile\u011fi ile..<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Amniyonsentez nedir nas\u0131l yap\u0131l\u0131r ?  Amniyosentez , anormal \u00fc\u00e7l\u00fc test sonucunda doktorunuzun istedi\u011fi bir tan\u0131 testidir . Gebelik s\u0131ras\u0131nda , fet\u00fcs , amniyotik s\u0131v\u0131 ile \u00e7evrilidir; Amniyotik s\u0131v\u0131, canl\u0131 fetal h\u00fccreler ve alfa-fetoprotein (AFP) gibi di\u011fer maddeleri i\u00e7erir. Bu maddeler do\u011fumdan \u00f6nce bebe\u011finizin sa\u011fl\u0131\u011f\u0131 hakk\u0131nda \u00f6nemli bilgiler sa\u011flar . Makalemizin devam\u0131n da amniyosentez hakk\u0131n da detayl\u0131 bilgilere ula\u015fabilirsiniz.   Amniyosentez , do\u011fum \u00f6ncesi testtir ve test s\u0131ras\u0131nda fet\u00fcs\u00fcn \u00e7evresindeki k\u00fc\u00e7\u00fck kesiden amniyon s\u0131v\u0131s\u0131 \u00e7\u0131kar\u0131l\u0131r . Doktorunuz az miktarda amniyon s\u0131v\u0131s\u0131 toplamak i\u00e7in uzun, ince bir i\u011fne kullanacakt\u0131r.Down sendromu, spina bifida ve kistik fibroz gibi baz\u0131 genetik bozukluklar i\u00e7in s\u0131v\u0131 test edilecektir. Test sonu\u00e7lar\u0131 hamileli\u011finize devam edip etmeyece\u011finizi belirlemenize yard\u0131mc\u0131 olabilir. Anormal tarama testi sonu\u00e7lar\u0131, amniyosenteze ihtiya\u00e7 duyulabilmenin yayg\u0131n bir nedenidir. Do\u011fum kusuruna sahip bir bebe\u011finiz varsa , beynin veya omurili\u011fin n\u00f6ral t\u00fcp defekti ad\u0131 verilen ciddi bir anormalli\u011fi varsa, amniyosentez do\u011fmam\u0131\u015f \u00e7ocu\u011funuzun bu durumu olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 kontrol edebilir. 35 ya\u015f\u0131n \u00fczerindeyseniz , bebe\u011finiz Down sendromu gibi kromozom anormallikleri a\u00e7\u0131s\u0131ndan daha y\u00fcksek bir risk alt\u0131ndad\u0131r. Amniyosentez bu anormallikleri tan\u0131mlayabilir. Kal\u0131tsal kayg\u0131lar, baz\u0131 ailelerin bebeklerinde spesifik genetik bozukluklar\u0131n olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 belirlemek i\u00e7in amniyosentezi se\u00e7melerine neden olmaktad\u0131r. Bir amniyosentez, fet\u00fcs\u00fc \u00e7evreleyen amniyotik s\u0131v\u0131n\u0131n k\u00fc\u00e7\u00fck bir \u00f6rne\u011fini almak i\u00e7in kullan\u0131lan bir prosed\u00fcrd\u00fcr. Kromozomal bozukluklar\u0131n\u0131 te\u015fhis etmek ve spina bifida gibi n\u00f6ral t\u00fcp kusurlar\u0131n\u0131 tespit i\u00e7in yap\u0131l\u0131r. Test, aile \u00f6yk\u00fcs\u00fcne ve prosed\u00fcr s\u0131ras\u0131nda laboratuvar testlerine ba\u011fl\u0131 olarak di\u011fer genetik defektler ve bozukluklar i\u00e7in ge\u00e7erlidir. T\u00fcm genetik problemler amniyosentez ile tespit edilebilir mi? Test sonu\u00e7lar\u0131 genellikle yaln\u0131zca test edilen durum hakk\u0131nda bilgi verir. Bazen test, di\u011fer ko\u015fullarla ilgili sonu\u00e7lar\u0131 ortaya \u00e7\u0131karabilir. T\u00fcm genetik ko\u015fullar i\u00e7in genel bir test yoktur. Amniyosentez i\u015fleminde hastanede yat\u0131\u015f gereklimidir ? Bu test bir ayakta muayene prosed\u00fcr\u00fc, bu nedenle hastanede kalman\u0131z gerekmeyecek. Doktorunuz ilk olarak bebe\u011finizin uterustaki tam yerini belirlemek i\u00e7in bir ultrason ger\u00e7ekle\u015ftirir. Ultrason, do\u011fmam\u0131\u015f bebe\u011finizin g\u00f6r\u00fcnt\u00fcs\u00fcn\u00fc olu\u015fturmak i\u00e7in y\u00fcksek frekansl\u0131 ses dalgalar\u0131 kullanan, invaziv olmayan bir prosed\u00fcrd\u00fcr. Ultrason s\u0131ras\u0131nda mesaneniz dolmal\u0131d\u0131r, bu y\u00fczden bol miktarda s\u0131v\u0131 i\u00e7melisiniz. Ultrasondan sonra, doktorunuz karn\u0131n\u0131z\u0131n bir b\u00f6lgesine uyu\u015fturucu ila\u00e7 uygulayabilir. Ultrason sonu\u00e7lar\u0131, i\u011fneyi yerle\u015ftirmek i\u00e7in g\u00fcvenli bir yer sa\u011flayacakt\u0131r. Amniyosentezinizin sonu\u00e7lar\u0131 normalse, bebe\u011finizin genetik veya kromozomal anomalileri olmayabilir.Anormal sonu\u00e7lar bebe\u011finizin genetik bir sorunu veya ciddi do\u011fum kusuru oldu\u011fu anlam\u0131na gelebilir. Kimler amniyosentez yapmal\u0131d\u0131r? 35 ya\u015f \u00fcst\u00fc kad\u0131nlar, kromozom anormallikleri olan bir bebek sahibi olma \u015fans\u0131n\u0131 art\u0131rabilir. Bu nedenle 35 ya\u015f \u00fczeri gebe kad\u0131nlara amniyosentez \u00f6nerilir.Fetustaki kromozom anomalileri, Down sendromunda g\u00f6r\u00fcld\u00fc\u011f\u00fc gibi, zihinsel \u00f6z\u00fcrl\u00fcl\u00fck veya di\u011fer do\u011fum kusurlar\u0131na yol a\u00e7abilir . Kromozomal bir defekti olan bir bebe\u011fin olma ihtimali annenin ya\u015f\u0131na g\u00f6re artar.Bir ailede kromozomal sorunlar \u00f6yk\u00fcs\u00fc varsa amniyosentez \u00f6nerilebilir. Amniyosentez Amniyosentez, geli\u015fmekte olan bebekte bu sorunlar\u0131 aramak i\u00e7in gebelik s\u0131ras\u0131nda yap\u0131labilecek bir testtir: Do\u011fum kusurlar\u0131Genetik problemlerenfeksiyonAkci\u011fer geli\u015fimi Amniyosentez genellikle g\u00fcvenli bir prosed\u00fcr olarak kabul edilirken olas\u0131 komplikasyonlar aras\u0131nda \u015funlar say\u0131labilir. Enfeksiyon, vajinal ak\u0131nt\u0131, spontan d\u00fc\u015f\u00fck ve nadiren bebe\u011fin kan h\u00fccreleri annenin kan dola\u015f\u0131m\u0131na girebilir. \u00c7o\u011fu kad\u0131n prosed\u00fcrden sonra kendini iyi hisseder. \u0130\u015flem sonras\u0131 dinlenmeye \u00f6zen g\u00f6sterin.. Amniyosentez, kromozom anormalliklerinin ve fetusun cinsiyetinin saptanmas\u0131nda \u00e7ok do\u011frudur.Amniyosentez , fetusta belirli genetik problem olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 belirlemeye de yard\u0131mc\u0131 olabilir. Amniyosentezin yap\u0131lmas\u0131n\u0131n bir ba\u015fka ortak nedeni, fetusun ci\u011ferlerinin yeterince olgunla\u015f\u0131p olgunla\u015fmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6rmektir.Amniyosentez t\u00fcm do\u011fum kusurlar\u0131n\u0131 tespit etmez, ancak ebeveynlerin belirgin bir genetik riski varsa ko\u015fullar\u0131 tespit edebilir. Sevgili okurlar amniyosentez ile ilgili makalemizi incelediniz. Konuya dair soru ve yorumlar\u0131n\u0131z var ise bizlerle bu ba\u015fl\u0131k alt\u0131n dan payla\u015fabilirsiniz. Sorular\u0131n\u0131za en k\u0131sa s\u00fcrede d\u00f6n\u00fc\u015f olacakt\u0131r. Yapaca\u011f\u0131n\u0131z yorumlarda bir \u00e7ok kayg\u0131l\u0131 anne aday\u0131na \u0131\u015f\u0131k olacakt\u0131r. Sa\u011fl\u0131kl\u0131 s\u0131hhatli gebelik ge\u00e7irmeniz dile\u011fi ile..<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":420,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-176","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-gebelik"],"aioseo_notices":[],"views":221,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media\/420"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.annelerkulubu.com\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}